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RICH-TEK参加了2018年6月11日至15日在德国法兰克福举行的ACHEMA展览

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RICH-TEK于2018年6月20日至22日在中国上海参加CPHI展览

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RICH-TEK于2019年6月18日至20日在中国上海参加CPHI展览

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RICH-TEK于2019年11月19日至22日在俄罗斯莫斯科参加了Pharmtech&配料展览会

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GMP净化车间的标准是什么

GMP净化车间是要消除潜在的生物活性、灰尘、污染原，从根本上杜绝影响生产出高品质的物质。因此，GMP净化车间要遵循相关的设计要求才能确保产品的质量符合法规要求。一、GMP净化车间净化结构的设计.1、各生产环节要相互衔接，还要便于加工过程中的卫生控制，避免有交叉污染。2、在布局上，要遵循产品的加工进程顺序，使产品加工从不清洁的环节过渡到清洁环节，不允许在加工流程中出现交叉和倒流。3、GMP净化车间内

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GMP净化车间的作用和特点

随着人们生活中对产品质量要求的不断提高，医药行业及相关行业正在积极努力达到标准化质量要求GMP。国内外GMP的重点之一是无菌无尘的生产环境，即GMP净化车间。目前，GMP净化车间在国内已经普及和推广，药企对GMP净化车间厂房的设计和建设也持谨慎态度。但是，我国现行标准并没有对净化方案设计中设备和材料的选择提出具体建议。施工单位由于成本和技术的原因，在选材和选择上往往比较保守和落后，很多新建或改造的

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